Vacuna
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La Organización Mundial de la Salud (OMS) anunció este jueves que dio la autorización de uso de emergencia a la vacuna contra la COVID-19 de la farmacéutica estadounidense Pfizer y su socio alemán BioNTech. De esta manera, el fármaco se convierte en el primero en el mundo en recibir la autorización de la OMS.
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El Gobierno de Bolivia firmó un acuerdo con Rusia para la adquisición de 5,2 millones de dosis de la vacuna Sputnik V contra el coronavirus, durante un acto en la Casa Grande del Pueblo, en La Paz. El presidente Luis Arce, en el acto de la suscripción del contrato, calificó a la Sputnik V como una vacuna segura, eficaz y que tiene mucha demanda.
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A partir de las 9:00 a.m. de este martes, arrancó en Argentina la vacunación masiva contra la COVID-19, tras la distribución en todo el país de la vacuna rusa Sputnik V. El ministro de Salud argentino, Ginés Gonzáles García, indicó el lunes que la vacuna ya se encuentra en todo el territorio nacional.
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Dando preferencia al personal médico y a las personas más vulnerables, hoy Europa comenzó la vacunación contra la COVID-19 con cientos de miles de dosis repartidas por todos los países del bloque.El domingo por la mañana, se administraron las primeras dosis de la vacuna desarrollada por Pfizer y su socio alemán BioNTech.
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El candidato vacunal cubano anti-COVID-19 Soberana 02, comenzó esta semana el proceso de vacunación de su Ensayo Clínico Fase II. Según refiere el Instituto Finlay de Vacunas en su perfil oficial en Twitter, dicho proceso transcurre con normalidad y con el estricto cumplimiento de las normas y los protocolos sanitarios establecidos.
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Las farmacéuticas como BioNTech y Moderna están probando sus vacunas para tratar la nueva variante de propagación rápida del coronavirus que está diseminándose en Gran Bretaña, un nuevo desafío en la vertiginosa carrera por frenar la pandemia. En tanto, Moderna espera que su vacuna proteja contra la nueva cepa.
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La Administración de Medicamentos y Alimentos de EE.UU. (FDA, por sus siglas en inglés) autorizó el uso de emergencia de la vacuna contra la COVID-19, elaborada por la farmacéutica Moderna. Este fármaco es el segundo aprobado por la FDA, después de la vacuna de Pfizer. Moderna aseguró que, durante los ensayos clínicos, su vacuna había mostrado una eficacia del 94,1 %.
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La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA, por sus siglas en inglés) revisará la posología de la vacuna de las empresas Pfizer y BioNTech contra la Covid-19, después de que se produjeran fuertes reacciones alérgicas en dos personas que recibieron la inyección. Los afectados son trabajadores de la salud y uno tuvo un desenlace grave.
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