Vacuna
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El director general de la Organización Mundial de la Salud (OMS), Tedros Adhanom Ghebreyesus, ha instado a las potencias mundiales a “hacer todo lo posible” para derrotar la pandemia de coronavirus, incluso renunciando a las patentes de vacunas de las grandes farmacéuticas para garantizar un acceso equitativo a los medicamentos.
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Para informar sobre el inicio de la Fase III de Soberana 02, los preparativos de la Fase III de Abdala y otros detalles de interés sobre los candidatos vacunales cubanos contra la COVID-19, directivos de Biocubafarma, el Instituto Finlay de Vacunas, el Centro de Ingeniería Genética y Biotecnología y el Instituto de Medicina Tropical Pedro Kouri participan este viernes en la Mesa Redonda.
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Investigaciones realizadas por el Instituto de Hematología e Inmunología, en esta capital, demuestran que los convalecientes de la COVID-19 que transcurrieron asintomáticos o sintomáticos leves, desarrollan una menor inmunidad. Consuelo Macías Abraham, jefa del Grupo Nacional de Inmunología del Ministerio de Salud Pública (MINSAP) y directora de la institución, expresó que los convalecientes son vulnerables a la reinfección y a padecer otras enfermedades, de ahí la importancia de mantener el seguimiento médico a los pacientes recuperados de la pandemia.
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Y aunque hablar de vacunas ya nos haga soñar en qué haremos cuando esta pandemia termine, algunos se preguntan, ¿tendremos que seguir usando nasobuco? ¿Por qué y hasta cuándo? ¿Protegen las vacunas contra la infección? Para responder a estas preguntas invitamos a María Eugenia Toledo Romaní, investigadora principal del ensayo de Soberana.
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La COVID-19 ya ha dejado un rastro de muerte y desesperación en Brasil. Ahora, cuando se cumple un año de la pandemia, el país está estableciendo otro doloroso récord. En medio de un sistema sanitario en tensión y con una marcha lenta en la vacunación, muchos no confían en un Gobierno cuyo presidente va en contra del criterio de los científicos.
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“Hay que vacunar a nuestros adultos mayores porque son la población de más riesgo de complicaciones ante la COVID-19”, afirmó Dagmar García Rivero, directora de Investigaciones del Instituto Finlay de Vacunas (IFV). “Una vez que demostremos que la vacuna tiene eficacia clínica, sin duda la población mayor de 80 años también será vacunada”.
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“Avanzar a un ensayo clínico en niños lleva un rigor regulatorio superior”, afirmó Dagmar García Rivero, directora de Investigaciones del Instituto Finlay de Vacunas (IFV). En conferencia de prensa, la experta señaló que para lograr demostrar la efectividad del impacto de un candidato vacunal en condiciones de pandemia como las que estamos viviendo, es necesario alcanzar altas coberturas de vacunación.
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El Centro para el Control Estatal de Medicamentos, Equipos y Dispositivos Médicos (Cecmed) autorizó el ensayo clínico fase III con el candidato vacunal Soberan02, tras rigurosos análisis de las evidencias preclínicas, los datos de fase I y un análisis interino de la fase II, más todo lo relacionado con el sistema productivo y calidad del producto.
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El Presidente de la República y el Primer Ministro realizaron un nuevo encuentro con el grupo de expertos y científicos que intervienen directamente en el enfrentamiento a la epidemia en el país, en el cual se actualizó acerca de los cuatro candidatos vacunales que se desarrollan en instituciones cubanas. Seguidamente tuvo lugar la reunión del grupo temporal de trabajo para la prevención y control del nuevo coronavirus donde se actualizó sobre la situación epidemiológica de la nación.
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