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Por: Redacción Cubadebate
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La autoridad regulatoria cubana autorizó este miércoles 11 de agosto, el inicio de un ensayo clínico con el candidato vacunal CIGB 2020 del Centro de Ingeniería Genética y Biotecnología (CIGB), para estimular la respuesta inmunológica contra infecciones respitarorias agudas, incluidas las causadas por coronavirus.

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Cuba nunca se negó a recibir vacunas antiCovid-19 a través del mecanismo de la OMS, Covax; sino que decidió invertir los escasos recursos con los cuales cuenta hoy el país en desarrollar productos propios. A pesar de los esfuerzos de ese mecanismo por llegar a la mayor cantidad de personas en el mundo inmunizadas, la nación antillana ya sobrepasó los niveles de vacunación propuestos por dicho mecanismo.

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Las noticias reflejan nuevos brotes y el aumento de casos en muchos países, aun cuando avanzan las campañas de vacunación. En el inicio de la Mesa Redonda, el Dr. C. Gerardo Guillén Nieto, director de Investigaciones Biomédicas del CIGB, afirmó que lo que está ocurriendo en Cuba “no es una situación particular de Cuba, se está observando en todo el mundo con la entrada de la variante delta”.

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La vicepresidenta primera de BioCubaFarma dijo que los pronunciamientos de Biden van dirigidos a desvirtuar la realidad del país, y comentó que en respuesta a esto científicos cubanos le dirigirán una carta con argumentos que demuestran la capacidad y la voluntad política de Cuba de enfrentar, como lo ha hecho, los desafíos de la pandemia.

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Esta semana, un equipo de especialistas del Centro para el Control Estatal de Medicamentos, Equipos y Dispositivos Médicos (CECMED) de Cuba, realizó durante una inspección de buenas prácticas clínicas al ensayo Ismaelillo con la vacuna Abdala que se desarrolla en esta ciudad, en niños de tres a 18 años.Ismaelillo, denominado así en homenaje a José Martí y al libro de poemas que dedicó el Héroe Nacional a su hijo.

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Este 9 de agosto culminó con éxito el ciclo de vacunación correspondiente al primer grupo de la Fase 1 del ensayo clínico "Soberana Pediatría", informa la doctora en pediatría e intensivista del Hospital Juan Manuel Márquez, Daysi Álvarez Montano. Para la primera etapa del estudio fueron seleccionados jóvenes sanos entre 12 y 18 años de edad.

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Los primeros 25 adolescentes incluidos en el ensayo clínico antiCovid-19 de Cuba, Soberana-Pediatría, recibirán hoy la dosis del candidato vacunal Soberana Plus y concluyen así el esquema de vacunación, anunciaron líderes del proyecto. Dicho grupo de voluntarios de entre 12 y 18 años de edad ya cuentan con dos inyecciones del proyecto Soberana 02.

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Por: Redacción Cubadebate
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La intervención sanitaria con el candidato vacunal Soberana Plus (con un esquema de dosis única), en trabajadores de la salud convalecientes de covid-19, concluyó y se preparan las condiciones para extender su uso al resto de la población, informó en su cuenta en Twitter el Instituto Finlay de Vacunas (IFV).

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Desde este martes, la fase I del ensayo clínico Ismaelillo incluye al primer grupo de 44 niños de tres a 11 años en Camagüey. El objetivo del ensayo, con la vacuna Abdala, es ofrecer un inmunógeno seguro a los menores y en meses venideros inmunizar a la población infantil contra la COVID-19.

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El final de la intervención sanitaria en La Habana y otros municipios del país, la ampliación de la vacunación masiva a cada vez más territorios y grupos vulnerables, y el desarrollo de los ensayos clínicos pediátricos de Soberana y Abdala, así como el ensayo de Soberana 01 en Cienfuegos, fueron puntos claves de debate e información en la Mesa Redonda.

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Cuba confirió la Orden Carlos J. Finlay al director del Instituto Pasteur de Irán, Alireza Biglari, por su aporte a la biotecnología, la docencia y la actividad científica de las dos naciones. El Consejo de Estado reconoce con la orden los méritos de personalidades nacionales y extranjeras en las ciencias naturales o sociales de Cuba.

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Por: Sheila Noda Alonso, Lorena Chávez Fernández
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Este lunes concluyó en los 15 municipios de La Habana la vacunación anti-SARS-CoV-2 con Abdala, inmunógeno desarrollado por el Centro de Ingeniería Genética y Biotecnología con una eficacia de 92, 28 % ante la enfermedad sintomática y del 100 % en la prevención de la enfermedad severa y la muerte, resultados obtenidos en el Ensayo Clínico Fase III.

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