ADN
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El Instituto Karolinska de Suecia informó que el ganador del premio Nobel de Fisiología y Medicina 2022 es el sueco Svante Pääbo, director del Departamento de Genética del Instituto Max Planck de Antropología Evolutiva. “Svante Pääbo ha establecido una disciplina científica completamente nueva, la paleogenómica”, señaló el comité del Nobel.
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Se trata del Calliarcys antiquus, que pertenece al orden de los efemerópteros y es la primera especie de estas características descubierta en la península ibérica, cuyo hallazgo permitirá a los investigadores extraer información del insecto y sus características, y conocer detalles sobre las condiciones de vida animal en tiempos remotos.
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Quiso la vida que este 25 de septiembre, Día Mundial de la Ataxia, las personas con esta enfermedad en Cuba, como tantas otras personas en las más disímiles situaciones de discapacidad, puedan decidir con su voto la posibilidad de escribir en primera persona del singular su propia biografía.
Especiales, Salud »
Cuba presenta la población con mayor prevalencia y mejor estudiada a nivel mundial para las ataxias hereditarias, un camino en el que no ceja la ciencia cubana. Tales resultados constituyen aportes al estudio y diagnóstico de las ataxias en Cuba y en todo el mundo. Se trata de contribuir desde la investigación a cambiarles la suerte a las personas que sufren las consecuencias de un azar genético.
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Un estudio científico realizado en España analizó 32 parejas de personas que no tienen relación familiar, pero que lucían casi idénticas. Los investigadores descubrieron que su genética era similar.
Especiales, Ciencia y Tecnología »
El Censo Nacional de Arqueología, concluido hace unos años, reveló la localización, en el archipiélago cubano, de 3 268 sitios aborígenes.Como aparece en el libro Cuba: Arqueología y legado, histórico, obra científica que, en sus más de 200 páginas bien ilustradas, atesora los aportes de casi una treintena de reconocidos expertos nacionales.
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Un grupo de científicos del consorcio Telómero a Telómero (T2T) ha logrado generar la primera secuencia completa de un genoma humano tras 32 años de investigación, según expone una serie de seis artículos publicados este jueves en Science, junto con otros artículos complementarios que han visto la luz en distintas revistas.
Especiales, Ciencia y Tecnología »
El biotecnólogo Ramiro Perrotta realizará su postdoctorado junto a un grupo de expertos de la Universidad de Harvard. Buscarán revivir a un animal que se extinguió hace seis mil años. Crear un híbrido entre un mamut y un elefante --es decir, “mamutizar” a un elefante-- no es nada fácil. En este afán, empleará la ingeniería genética, puntualmente, la técnica CRISPR/Cas9: las tijeras por las cuales Emmanuelle Charpentier y Jennifer Doudna obtuvieron el Nobel de Química en 2020.
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Científicos del laboratorio estadounidense Parabon NanoLabs han utilizado los datos genéticos de varias momias para crear modelos en 3D de sus rostros. Se trata de personas del Antiguo Egipto. Es la primera vez que se logran reconstruir rostros tan antiguos. Utilizaron para ello la tecnología conocida como fenotipado de ADN forense.
Noticias, Cultura »
Leonardo Da Vinci cuenta hoy con 14 descendientes masculinos vivos, según un estudio que rastreó su árbol genealógico a lo largo de 690 años y 21 generaciones, lo que ofrece una base para avanzar en la búsqueda del ADN del genio. Los autores indican que Leonardo tuvo, al menos, 22 hermanastros, pero no hijos.
Opinión, Salud »
Un conocimiento adecuado del genoma de una población puede conducir a muchas acciones en bien de toda la sociedad. Este tipo de intervención científica necesariamente será de las que determinen la salud individual y pública en este siglo y los siguientes. Su estudio y sistematización puede aportar cambios revolucionarios para bien del sistema de la salud pública, incluyendo el diseño de medicamentos.
Especiales, Ciencia y Tecnología »
El mayor estudio de este tipo realizado hasta la fecha, publicado el jueves en la revista Science, disipa los temores de que los padres y madres expuestos a la radiación de Chernóbil hayan transmitido un exceso de mutaciones a los niños concebidos tras la exposición.
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