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El ensayo clínico Ismaelillo, en la provincia de  Camagüey, que comenzó desde este lunes  su fase II en niños de tres a 11 años, prosigue las investigaciones sobre la efectividad de la vacuna Abdala en busca de la aprobación de su uso de emergencia en ese importante segmento de la población, altamente vulnerable a la COVID-19.

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Hasta la fecha, 4 752 082 personas han recibido al menos una dosis de uno de los candidatos vacunales cubanos SOBERANA 02 y SOBERANA Plus, y de la vacuna cubana Abdala. De ellas ya tienen segunda dosis 3 491 309 personas y tercera dosis 2 990 494 personas.

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Las noticias reflejan nuevos brotes y el aumento de casos en muchos países, aun cuando avanzan las campañas de vacunación. En el inicio de la Mesa Redonda, el Dr. C. Gerardo Guillén Nieto, director de Investigaciones Biomédicas del CIGB, afirmó que lo que está ocurriendo en Cuba “no es una situación particular de Cuba, se está observando en todo el mundo con la entrada de la variante delta”.

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Esta semana, un equipo de especialistas del Centro para el Control Estatal de Medicamentos, Equipos y Dispositivos Médicos (CECMED) de Cuba, realizó durante una inspección de buenas prácticas clínicas al ensayo Ismaelillo con la vacuna Abdala que se desarrolla en esta ciudad, en niños de tres a 18 años.Ismaelillo, denominado así en homenaje a José Martí y al libro de poemas que dedicó el Héroe Nacional a su hijo.

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Desde este martes, la fase I del ensayo clínico Ismaelillo incluye al primer grupo de 44 niños de tres a 11 años en Camagüey. El objetivo del ensayo, con la vacuna Abdala, es ofrecer un inmunógeno seguro a los menores y en meses venideros inmunizar a la población infantil contra la COVID-19.

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El final de la intervención sanitaria en La Habana y otros municipios del país, la ampliación de la vacunación masiva a cada vez más territorios y grupos vulnerables, y el desarrollo de los ensayos clínicos pediátricos de Soberana y Abdala, así como el ensayo de Soberana 01 en Cienfuegos, fueron puntos claves de debate e información en la Mesa Redonda.

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Por: Sheila Noda Alonso, Lorena Chávez Fernández
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Este lunes concluyó en los 15 municipios de La Habana la vacunación anti-SARS-CoV-2 con Abdala, inmunógeno desarrollado por el Centro de Ingeniería Genética y Biotecnología con una eficacia de 92, 28 % ante la enfermedad sintomática y del 100 % en la prevención de la enfermedad severa y la muerte, resultados obtenidos en el Ensayo Clínico Fase III.

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Los primeros 44 adolescentes que iniciaron el ensayo clínico Ismaelillo para probar la vacuna Abdala en poblaciones pediátricas recibieron este jueves la segunda dosis del inmunógeno en los policlínicos Julio Antonio Mella e Ignacio Agramonte de esta ciudad.

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En 2020 el 75 por ciento de las mujeres en estado de gestación que pasaron la enfermedad lo hicieron de forma asintomática; pero con la aparición de cepas más infecciosas, muchas pacientes han evolucionado a estadíos graves, incluso, algunas puérperas fallecieron, señaló la especialista en segundo grado en ginecología, Sarah Urgellés.

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Este jueves comenzó en todo el país la vacunación con Abdala a embarazadas y madres que lactan, dando un paso significativo hacia la protección de un grupo vulnerable y priorizado dentro del sistema de salud pública en Cuba.Con esquema de tres dosis de Abdala los días 0, 14 y 28, serán vacunadas unas 9000 embarazadas.

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Un total de 747 embarazadas y 819 madres que lactan serán vacunadas con Abdala a partir del próximo jueves en el municipio matancero de Cárdenas, como parte de la estrategia del país para inmunizar a este grupo vulnerable. Serán vacunados 80 pacientes diarias en cada una de las cinco áreas de salud, distribuidas en los policlínicos.

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El Centro de Ingeniería Genética y Biotecnología (CIGB) anunció este domingo en su perfil de Facebook que el Centro para el Control Estatal de Medicamentos, Equipos y Dispositivos Médicos (CECMED) aprobó avanzar a la fase II del ensayo clínico pediátrico Ismaelillo con la vacuna anti-COVID-19 Abdala. Se trata de un estudio sin placebo que incluye niños y jóvenes cubanos de 12 a 18 años de edad, quienes recibirán el esquema de tres dosis con un intervalo de 14 días.

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