- "Escuchar a los médicos chilenos decir que no había solución, me hizo pensar que quedaría ciego para siempre", declaró Eduardo Valderas.
Eduardo Valderas Morales y su madre, Angelina Morales Vargas.
Momentos difíciles enfrentó una madre junto a su hijo de 14 años debido a que él sufre de retinosis pigmentaria, enfermedad ocular que produce una grave disminución de la capacidad visual, y que en muchos casos conduce a la ceguera.
El diagnóstico entregado por el oftalmólogo que evaluaba la enfermedad de Eduardo Valderas Morales en Punta Arenas fue categórico. "No hay tratamiento para la patología que presenta".
Sin embargo la madre del menor, Angelina Morales Vargas, no quiso quedarse con esa opinión y comenzó a buscar alguna alternativa que le permitiera encontrar una solución para la retinosis pigmentaria que desde los seis años le causa la pérdida de la visión a su hijo.
"En Santiago tampoco había tratamiento, por lo que comencé a buscar alguna opción en internet y encontré el Centro Internacional de Retinosis Pigmentaria "Camilo Cienfuegos" de Cuba. Me contacté con el centro médico para ver la posibilidad de que mi hijo recibiera atención en ese país", explicó Angelina.
Luego de enviar algunos exámenes a Cuba, recibió la noticia de que sí era posible intervenir quirúrgicamente a Eduardo. El 9 de abril le realizaron la cirugía y estuvo por un mes en ese país.
La mayor dificultad de Eduardo era que estaba con una ceguera nocturna, sin poder siquiera caminar, por ejemplo, en un lugar oscuro, mientras que durante el día si bien tenía problemas, estos no eran tan complejos.
TRATAMIENTO
El tratamiento que le aplicaron en Cuba a Eduardo, tiene por objetivo controlar o detener el progreso de la enfermedad, como una alternativa que permita mejorar la calidad de vida de las personas que padecen la patología.
Los profesionales médicos le realizaron a Eduardo una microcirugía ocular que mejora la función de las células visuales, favoreciendo la circulación de otras capas de la retina y de los tejidos oculares.
Además, le efectuaron Ozonoterapia, que es otro tratamiento que se aplica en pacientes que tienen la enfermedad aprovechando las propiedades del ozono como inmunomodulador y anti-oxidante.
"Mi hijo tiene que volver en un año a Cuba para volver a realizarse el tratamiento, para controlar cómo ha evolucionado desde la cirugía. El por el resto de su vida seguirá con esta enfermedad", sostuvo la madre de Eduardo.
Esta mamá quiso dar a conocer su testimonio y el de su hijo, para que las personas que puedan tener la enfermedad se informen y no se queden con un diagnóstico que no entrega ninguna solución, ya que eso puede sepultar las ilusiones de un tratamiento.
"ESTOY CONTENTO"
Para Eduardo el viaje a Cuba significó un cambio importante en su vida. "Me siento contento, porque antes tenía miedo por esta enfermedad. Escuchar a los doctores chilenos decir que no había solución me hizo pensar que quedaría ciego para siempre".
El estudiante del Colegio Pierre Faure dijo que la cirugía le ha ayudado bastante, puesto que ahora distingue las cosas en la oscuridad, situación que antes no era posible."La gente fue muy cariñosa en Cuba, estoy muy agradecido porque se dieron el tiempo de explicarme todo y me cuidaron en todo momento", afirmó Eduardo. La madre agradeció a todas las personas que lo ayudaron en el proceso y que le dieron apoyo. 